KEYTRUDA od Mercku výrazně zlepšuje léčbu rakoviny dělohy

Společnost Merck oznámila průlomové výsledky klinické studie KEYNOTE-C93, která se zaměřila na účinnost léku KEYTRUDA (pembrolizumab) u pacientek s pokročilým nebo recidivujícím karcinomem endometria. Studie ukázala, že KEYTRUDA podávaná jako monoterapie snížila riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o významných 43 % ve srovnání se standardní chemoterapií u pacientek s nádory s deficitem opravy neshod (dMMR).

Tyto výsledky jsou obzvláště významné, protože se jedná o první studii fáze 3 s inhibitorem PD-1, která prokázala statisticky významné a klinicky smysluplné zlepšení přežití bez progrese (PFS) jako monoterapie ve srovnání s chemoterapií u této specifické skupiny pacientek. Medián přežití bez progrese byl u pacientek léčených KEYTRUDOU více než čtyřikrát delší (38,2 měsíce) ve srovnání s platinovou dubletovou chemoterapií (8,4 měsíce).

Karcinom endometria, neboli rakovina dělohy, je jedním z nejčastějších gynekologických nádorů. Pacientky s pokročilým nebo recidivujícím onemocněním mají často omezené možnosti léčby, a proto jsou nové terapeutické přístupy velmi vítané. Nádory s deficitem opravy neshod (dMMR) představují specifickou podskupinu, u které se ukazuje, že imunoterapie může být obzvláště účinná.

KEYTRUDA je imunoterapeutický lék, který funguje tak, že pomáhá imunitnímu systému těla rozpoznat a bojovat proti rakovinným buňkám. Patří do skupiny léků nazývaných inhibitory kontrolních bodů (checkpoint inhibitors), které blokují proteiny, jež brání imunitnímu systému v útoku na rakovinu. Její úspěch v této studii potvrzuje rostoucí roli imunoterapie v léčbě různých typů rakoviny.

Kromě monoterapie je KEYTRUDA v kombinaci s lenvatinibem již indikována pro léčbu dospělých pacientek s pokročilým karcinomem endometria, který je proficientní v opravě neshod (pMMR) nebo není MSI-H, a u kterých došlo k progresi onemocnění po předchozí systémové terapii a nejsou kandidátkami na kurativní chirurgický zákrok nebo radiaci. Nové výsledky rozšiřují potenciální využití KEYTRUDY a nabízejí naději pro další skupinu pacientek.

Tyto pozitivní výsledky budou prezentovány na Evropském kongresu onkologie (ESMO Congress 2026), což je jedna z nejprestižnějších událostí v onkologickém světě. Očekává se, že tato zpráva bude mít významný dopad na klinickou praxi a může vést k rozšíření indikací pro KEYTRUDU, což by mohlo ovlivnit tržby společnosti Merck a zlepšit prognózu pro mnoho pacientek. Pro investory je to důkaz inovační síly společnosti v oblasti onkologie.